中国新冠疫苗第三阶段试验已在乌兹别克斯坦启动

消息

中国冠状病毒疫苗的第三阶段测试已在乌兹别克斯坦启动。创新部领导家族的二十多名成员已经接种了第一剂疫苗。

创新发展部和卫生部已启动智飞龙康生物制药有限公司研发的冠状病毒疫苗第三阶段临床试验。基于中国科学院微生物研究所开发。

智飞向乌兹别克斯坦交付了6,000份试验疫苗（50%真实疫苗，50%安慰剂）、12,000份PCR检测、8,000份抗体检测以及所有辅助材料（注射器、口罩、眼镜、冻存管、验孕棒）。

总共挑选了5000名志愿者进行临床试验。考虑到这一过程的道德问题，我们决定不透露志愿者的身份。

智飞龙康生物制药有限公司的8位专家也参与了此次活动。有限公司与创新发展部先进技术中心和卫生部病毒学研究所的工作人员一起，对将进行志愿者疫苗接种测试的诊所的医生和护士进行了疫苗接种培训。

该疫苗由智飞龙康生物制药有限公司研发。 Ltd是一种基因工程冠状病毒表面抗原蛋白，与腺病毒和灭活疫苗相比都是安全的。即利用高科技人工复制病毒的一小部分而获得重组蛋白形式的疫苗。接种疫苗后，基因工程蛋白质会启动体内抗体的产生。

该疫苗在 I 期和 II 期临床试验中表现出相对较高的安全性。此外，乌兹别克斯坦制药委员会专家进行的实验室研究证实了疫苗的安全性及其符合声明的参数。

而且，在第三阶段试验开始前，创新发展部领导的二十多名家属接种了第一剂从中国进口的重组疫苗。