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美国和乌兹别克斯坦联手加强本地生产药品的质量
今天，美国通过美国国际开发署（USAID）与乌兹别克斯坦卫生部医药工业发展署（Pharm Agency）签署了一份谅解备忘录（MOU），以实施“促进乌兹别克斯坦的“药品质量升级”计划。
美国国际开发署驻乌兹别克斯坦代理团长丽贝卡·布莱克 (Rebecca Black) 和药品管理局局长萨多尔·卡里耶夫 (Sardor Kariev) 代表各自机构签署了谅解备忘录。
“促进药品质量+”计划将为药品管理局提供技术援助，以加强其审查和监管能力，提高透明度和问责制，管理药品质量保证系统，保护患者安全并对抗抗菌素耐药性。
该计划还将建立一个符合国际标准的良好生产规范检查机构，以确保药品制造商按照国际标准运营。
过去两年，乌兹别克斯坦政府表现出了在制药和医疗保健行业引入国际标准的坚定承诺。乌兹别克斯坦为增加国内药品生产企业数量、改善基本药物供应创造了良好的营商环境。最近关于“2019-2021年乌兹别克斯坦共和国制药业快速发展的进一步措施”的总统令表明，通过国内生产满足对优质药品和医疗产品的需求是该国的首要任务。
自 2014 年以来，美国国际开发署一直支持乌兹别克斯坦私营部门提高结核病 (TB) 药物的安全性。随着乌兹别克斯坦转向国内采购结核病药物，当地生产的结核病药物必须符合国际质量标准。
促进药品质量增强计划是美国国际开发署和美国药典公约之间的一项为期五年的合作协议，旨在持续加强低收入和中等收入国家的医疗产品质量保证体系。
自 1993 年以来，美国人民通过美国国际开发署在乌兹别克斯坦投资了超过 5 亿美元。美国国际开发署是世界上首屈一指的国际发展机构，也是推动发展成果的催化剂。
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