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Sardor Kariev - 关于乌兹别克斯坦制药业在欧亚经济联盟内的利弊
“当这种一体化、全球化正在进行时，支持国内生产已经有点困难，”乌兹别克斯坦制药工业发展局局长萨多尔·卡里耶夫在谈到融入欧亚经济共同体的缺点时表示。在这些优势中，他提到了“大市场”和保持发展速度。
乌兹别克斯坦制药行业已开始将其监管文件与欧亚经济联盟（EAEU）的要求同步。 4 月 6 日，卫生部制药工业发展局局长萨多·卡里耶夫 (Sardor Kariev) 在国际工业展览会“Innoprom”期间宣布了这一消息。该机构负责人表示，欧亚经济联盟的要求“非常严格”，所有国内企业都必须遵守国际标准。
Sardor Kariev 还谈到了乌兹别克斯坦医药市场与欧亚经济共同体合并的利弊。
“说到优势，[欧亚经济联盟]是一个很大的市场。医药市场的“小全球化”使我们能够与其他国家保持同样的发展速度。当你孤立地存在于自己的市场中时，这总是很容易的。但如果我们不进入国外市场，我们可能会错过世界上正在发生的趋势，”他说。
他以俄罗斯生物技术领域的发展为例，而乌兹别克斯坦才刚刚开始朝这个方向发展。
“缺点是监管非常严格。当有这样的一体化、全球化的时候，支撑国内生产就已经有点困难了。因为一切都是平等的，要求都是一样的……坏处是，整合的时候，游戏规则已经一样了，很多企业就会很难。最有可能的是，那些没有做好整合准备的企业将不得不离开制药市场。”Sardor Kariev 说道。
根据 数据 国家统计委员会数据显示，2020年，乌兹别克斯坦进口医疗医药产品价值11.7亿美元（较上年增长24.6%），出口2340万美元（增长2.4倍）。 2020年上半年国内产量估计为2.35亿美元。
2020年3月，总统府经济研究与改革中心 评估的 欧亚经济联盟条件对乌兹别克斯坦制药业的影响。特别是，由于取消国内制造商的福利，预计药品价格将上涨，但如果实现过渡期，则可以利用延迟取消福利的机会，未来10年，本土制造商将能够降低10-15%的成本。
至于药品出口，根据CERR的数据，出口量不大，大部分（90%以上）流向第三国。从这个角度来看，加入欧亚经济联盟预计出口不会发生重大变化。同时，如果我们考虑到220家公司中只有10家拥有特殊的GMP认证（数据截至2020年底），当地制造商没有机会在EAEU国家销售其产品，因为根据条款该联盟规定，到 2026 年，所有药品都必须根据 GMP 标准进行认证。
乌兹别克斯坦 已收到 12月11日获得欧亚经济联盟观察员地位。
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