11月15日，乌兹别克斯坦共和国总统沙夫卡特·米尔济约耶夫召开会议，分析发展医药工业、为人民提供药品的工作，并讨论今后的重点任务。

根据国家元首2017年11月7日颁布的《关于从根本上改善制药工业管理体系的措施》的法令，卫生部下设制药工业发展局。为了支持企业家，药品和医疗器械的注册期限已经缩短。国内生产企业进口原材料和技术设备免征关税。

两年来，新增医药企业41家，总数达到191家。今年，行业产量比去年增长1.5倍。

在8个医药自由经济区境内，18个总价值8400万美元的新设施投入运营；生产600种药品和50多种医疗产品。

然而，这些能力还不够，正如国内医药产品的范围还不够广泛一样。会议指出，国内需求不能完全满足，短缺必须依靠进口。

我国医药市场规模估计为10亿美元，本土制造商所占份额很小。由于缺乏标签系统并且无法完全追踪货物的流动，因此很难控制药品的质量和定价。因此，在过去两年中，乌兹别克斯坦进口不符合质量标准药品的案件数量达到1230亿苏姆。

考虑到这一点，加强人民健康的可靠而有效的方法是扩大以我国种植的环保药用植物为基础的高质量药品的生产。

会议期间，沙夫卡特·米尔济约耶夫总统特别关注这些方面，并确定了为人民和医疗机构提供负担得起的高质量药品、医疗产品和设备的优先任务。

会议指出，到2025年，有足够的机会实现至少50%的国内消费本地化，并将国内产品种类从目前的2500种增加到4000种。

投资和外贸部制药工业发展局负责制定正在开发的新产品清单，与印度、俄罗斯、乌克兰、中国、匈牙利的大型制药企业共同开发有前景的项目、保加利亚和斯洛伐克。

相关负责人指出，未来5年，应将国产原创药品品种扩大到至少100种，并为此在基布赖地区与企业、科研院所共同组建现代化科技园区，并建立英国一所著名大学的分校。特别注重培养现代人才，提高国外该领域专家的素质。

财政部和制药工业发展局的任务是开发用于标签和监控药品流动的软件，并在 2020 年底前实施。这将能够阻止假冒产品的流通并实时监控药品的需求。

行业企业正在执行世界卫生组织推荐的GMP质量标准。对此，为了向人民提供优质产品，建议在进口药品注册时引入强制验证是否符合该标准的程序。

会议还检查了医疗卫生机构价廉物美药品供应充足情况。为了确保这一过程的透明度，公立医疗机构的药品采购、储存和交付将按照新的程序进行。

因此，通过卫生部举行的集中采购招标，将确保透明的采购程序。

中标者将为政府医疗机构提供药品​​集中采购、储存和配送服务。

消除药品市场腐败现象，形成良性竞争，保障社会药房源源不断供应质优价廉药品。

强调了通过媒体向公众解释实地改革的重要性。

总统沙夫卡特·米尔济约耶夫 (Shavkat Mirziyoyev) 已奉命制定制药业发展的五年概念。

会议听取了有关负责人的汇报，并就会议讨论的问题确定了必要的措施。

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